同濟大學醫學院癌癥中心施裕豐實驗室招聘啟事

(招聘副研究員、助理研究員、博士后、技術員) 

同濟大學癌癥中心、同濟大學醫學院施裕豐教授實驗室主要從事腫瘤干細胞分子機制的研究。腫瘤干細胞在多種不同組織癌癥中證明存在，它們具有高干細胞特性和分裂相對不活躍性，經常是腫瘤藥物耐受、腫瘤遷移和腫瘤復發的元兇。實驗室主要以神經膠質母細胞瘤為模型研究線粒體代謝、信號通路和其他重要調控蛋白等在神經膠質瘤干細胞中的作用。施裕豐教授在上述領域的相關工作發表在Nature, Cell, Nature Immunology, 和MboC 等期刊上?，F其實驗室依托于同濟大學醫學院、同濟大學附屬第十人民醫院，擁有良好的硬件設施、一流的科研平臺和充足的科研經費。因新實驗室組建、科研和工作需要，特招聘副研究員、助理研究員、 博士后、及技術員如下： 

 

崗位一： 副研究員 （1名）

待遇薪酬：

1. 課題組提供具有競爭性的薪酬（崗位工資+五險一金+績效獎勵）；

2. 提供良好的實驗條件和科研經費；

3. 崗位按照同濟大學專職科研隊伍相關規定執行。

崗位要求：

1.  具有生物學、腫瘤學、免疫學、化學生物學、生物信息等博士學位，有博士后經歷者優先考慮；

2. 近3年內以一作或通訊作者在世界知名專業雜志上發表過SCI論文3篇以上（其中1篇IF大于等于10）；

3. 英語水平好，具有學術論文英語寫作能力和較高的科研工作指導交流能力；

4. 為人誠信，工作踏實，學風嚴謹，積極主動，擅于溝通，有合作精神；

5. 首次聘用原則上不超過40周歲。

崗位二： 助理研究員 （1-2名）

待遇薪酬：

1. 提供具有競爭性的薪酬（崗位工資+五險一金+績效獎勵）；

2. 提供良好的實驗條件和科研經費；

3. 崗位按照同濟大學專職科研隊伍相關規定執行。

崗位要求：

1. 具有生物學、醫學相關專業博士學位，研究方向為腫瘤學或細胞生物學相關領域的博士后或博士畢業生優先；

2．近3年內以第一作者或者通訊作者身份發表英文SCI 論文2篇以上（其中一篇IF>5）；

3. 具有扎實的專業基礎知識與熟練的實驗操作技能，能夠獨立開展科研工作；

4. 熱愛科研，積極主動，團隊合作精神較強；

5. 首次聘用原則上不超過35周歲。

崗位職責：

1. 參加實驗室相關的研究項目，開展腫瘤干細胞基礎研究以及轉化研究；

2. 參與實驗室的研究生培養，給碩博學生的選題開題提供指導；

3. 獨立申請基金，并參與研究組的項目申請。

 

崗位名稱三： 博士后 （1-3名）

待遇薪酬：

1. 提供有競爭力的待遇；

2. 提供良好的實驗條件和科研經費；

3. 崗位按照同濟大學博士后相關規定執行。

進站要求：

已獲得生物學、基礎醫學、臨床醫學博士學位或已通過博士學位論文答辯者；

年齡一般在36周歲以下, 獲得博士學位一般不超過3年； 進第二站及以上博士后研究人員,獲博士學位年限不受限制；

博士期間受過良好的科研訓練，有一篇以上SCI論文；

對生物醫學研發有濃厚興趣，有創新精神，能開展開拓性研究，能勝任學術和科研競爭壓力，身體健康。

 

崗位名稱四： 技術員 （1名）

待遇薪酬：

1. 提供有競爭力的待遇；

2. 提供良好的工作環境；

崗位要求：

具有生物學、基礎醫學、或動物學等相關基礎，碩士以上文憑；

責任心強，具有良好的團隊合作意識和溝通能力，積極主動，性格開朗樂觀；

能近期入職者優先。

 

應聘者申請時請提供下述材料：

應聘者請將應聘材料（個人簡歷和擬入職時間）發送至 yufengshi@hotmail.com。以上崗位工作地點：上海市同濟大學醫學院。

發表文章：

1)    Shi Y., Lim SK., Liang Q., Iyer S., Wang H., Wang Z., Xie X., Chen Y., Tabar V., Glutin P., Williams N., De Brabander JK., and Parada LF. A novel oxidative phosphorylation inhibitor targets glioblastoma. Nature, 2019 Mar; 567(7748):341-346.

2)    Shi, Y., Feng, Y., Kang, J., Liu, C., Li, Z., Li, D., Cao, W., Bi, E., Zang, L., Lu, C., Zhang, J., and Pei, G. Critical regulation of CD4+ T cell survival and autoimmunity by beta-Arrestin 1. Nat Immnol. 2007 8(8):817-824.

3)    Kang, J*., Shi, Y*., Xiang, B*., Qu, B., Su, W., Zhu, M., Zhang, M., Bao, G., Wang, F., Zhang, X., et al. A nuclear function of beta-arrestin1 in GPCR signaling regulation of histone acetylation and gene transcription. Cell, 2005 123, 833-847.1. (*These authors contributed equally to this paper)

4)    Shi, Y., Lim, SK., Parada, LF. The soft underbelly of tumor cells. Cell research, 2014 24:910–911

5)    Shi, Y., Stefan, C., Emr, S. Two novel WD40 domain-containing protein, Ere1 and Ere2, function in the retromer-mediated endosomal recycling pathway. MBoC, 2011    Nov;22(21):4093-107.

6)    Kang J, Chen J, Shi Y, Jia J, Zhang Y. Curcumin-induced histone hypoacetylation: the role of reactive oxygen species. Biochem Pharmacol. 2005 Apr 15;69(8):1205-13.

7)    Jiang, B., Shi, Y., Li, H., Kang, L., and Ma, L. Decreased morphine analgesia in rat overexpressing beta-arrestin 2 at periaqueductal gray. Neurosci Lett 2006 400, 150-153